• Berlin / Teltow / Leipzig, 07. September 2020 – Das INSELSPITAL Bern, Universitätsspital der Universität Bern hat als erste Schweizer Klinik mit der Behandlung von Patienten mit dem 100 % körpereigenen Knorpelzelltransplantat Spherox begonnen. Das Inselspital ist eine der größten Gesundheitseinrichtungen in der Schweiz. Es arbeitet in Lehre und Forschung mit der Medizinischen Fakultät der Universität Bern zusammen.

    Prof. Dr. med. Dr. phil. nat. Frank M. Klenke, Leitender Arzt und Teamleiter Knie und Sportorthopädie an der Universitätsklinik für Orthopädische Chirurgie und Traumatologie am Inselspital Bern: Ich freue mich, dass die Zertifizierung unserer Klinik so schnell und unkompliziert stattgefunden hat. Hierdurch konnte heute die erste Knorpelzellentnahme in der Schweiz durchgeführt werden.

    Tilmann Bur, Vorstand der CO.DON AG: Der Markteitritt erfolgt früher als von uns geplant – ein Ergebnis der guten und konstruktiven Zusammenarbeit mit den zuständigen Schweizer Behörden und Kunden. Wir behandeln erstmals Patienten außerhalb des EU-Rahmens, was für uns einen weiteren Schritt in der Umsetzung unserer internationalen Geschäftsstrategie markiert. Mit dem Inselspital haben wir einen renommierten Partner im Zuge der Markteinführung unseres Produktes gewonnen. Weitere Kliniken bekunden bereits ihr starkes Interesse an einer Zusammenarbeit, so dass wir davon ausgehen, Spherox schnell auf einer breiten Basis im Eigenvertrieb vermarkten zu können.

    Die CO.DON AG entwickelt, produziert und vertreibt körpereigene Zelltherapien zur minimalinvasiven Reparatur von Knorpeldefekten. Das angebotene Arzneimittel ist ein Zelltherapieprodukt zur minimalinvasiven Behandlung von Knorpelschäden am Kniegelenk mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 15.000 Patienten eingesetzt. Im Juli 2017 erhielt CO.DON die EU-weite Zulassung für dieses Arzneimittel, im März 2019 die Zulassung für die Schweiz. Am Standort Leipzig errichtete CO.DON eine der größten und modernsten Anlagen für die Produktion von humanen Zellen im industriellen Maßstab für Eigen- und Auftragsproduktion. Die Aktien der CO.DON AG sind an der Frankfurter Börse notiert (ISIN: DE000A1K0227). Vorstand der Gesellschaft: Tilmann Bur.

    Weitere Informationen finden Sie unter www.codon.de.

    Kontakt

    Matthias Meißner
    Director Corporate Communications
    Investor Relations / Public Relations
    T: +49 (0)30-240352330
    F: +49 (0)30-240352309
    E: ir@codon.de

    Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

    CO.DON AG
    Matthias Meißner
    Warthestraße 21
    14513 Teltow
    Deutschland

    email : m.meissner@codon.de

    Pressekontakt:

    CO.DON AG
    Matthias Meißner
    Warthestraße 21
    14513 Teltow

    email : m.meissner@codon.de


    Disclaimer: Diese Pressemitteilung wird für den darin namentlich genannten Verantwortlichen gespeichert. Sie gibt seine Meinung und Tatsachenbehauptungen und nicht unbedingt die des Diensteanbieters wieder. Der Anbieter distanziert sich daher ausdrücklich von den fremden Inhalten und macht sich diese nicht zu eigen.

    erfolgreich bloggen
    Lesen Sie auf Bloggen auch:
    1. Klinische Phase-II-Studie zu LSD bei „Suizid-Kopfschmerz“: Behandlung der Patienten beginnt
      MindMed kooperiert im Rahmen einer klinischen Phase-II-Studie zu LSD bei Cluster-Kopfschmerz mit dem Liechti Lab des Universitätsspitals Basel Basel, Schweiz, 8. Juni 2020 — Mind Medicine (MindMed) Inc. (NEO: MMED...

    2. LASIK-Behandlung: Neun von zehn Patienten brauchen keine Sehhilfe mehr
      Der Düsseldorfer Augenarzt Dr. Oded Horowitz (Medplus Nordrhein) führt in seinen Praxen regelmäßig LASIK-Behandlungen durch....

    3. BetterLife Pharma: Explorative Studie zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 in Wuhan mit Interferon veröffentlicht
      VANCOUVER, 15. Mai 2020 – BetterLife Pharma Inc. (BetterLife oder das Unternehmen) (CSE: BETR / OTCQB: PVOTF / FWB: NPAT) gibt heute bekannt, dass die Fachzeitschrift Frontiers of Immunology (Frontiers)...

    4. Avicanna kündigt die gemeinsame Entwicklung einer cannabinoidbasierten Formel zur Behandlung von Lungenentzündungen von COVID-19 Patienten an
      Avicanna weitet seine bestehende Forschungszusammenarbeit mit der Forschungsgruppe von Dr. Christine Allen an der Universität von Toronto weiter aus und entwickelt ein Arzneimittel auf Cannabinoid-Basis zur Behandlung von COVID-19-induzierter Lungenentzündung....

    5. Studie von Aleafia Health belegt: 45 % der Patienten beenden Benzodiazepin-Therapie nach Behandlung mit medizinischem Cannabis
      Studie von Aleafia Health belegt: 45 % der Patienten beenden Benzodiazepin-Therapie nach Behandlung mit medizinischem Cannabis Erste Studie zu diesem Thema wurde im Peer-geprüften Fachjournal Cannabis and Cannabinoid Research veröffentlicht...

    6. FSD Pharma erhält US-Genehmigung von FDA für Planung einer klinischen Phase-2a-Studie zur Behandlung von Patienten mit vermuteter oder bestätigter COVID-19-Diagnose
      Toronto, 3. Juni 2020. FSD Pharma Inc. (Nasdaq: HUGE, CSE: HUGE.CN, FRA: 0K9A) (FSD Pharma oder das Unternehmen) meldete heute, dass die U.S. Food and Drug Administration (die FDA) dem...

    CO.DON AG: Behandlung von Patienten in der Schweiz begonnen

    Bitte beachten Sie, dass für den Inhalt d hier veröffentlichten Meldung nicht der Betreiber von Bloggen.me verantwortlich ist, sondern der Verfasser der jeweiligen Meldung selbst. Weitere Infos zur Haftung, Links und Urheberrecht finden Sie in den AGB.

    wurde gebloggt am 7. September 2020 in der Rubrik Allgemein
    Content wurde auf Bloggen 1 x angesehen

    Sie wollen diesen Content verlinken? Der Quellcode lautet: