XORTX meldet positive Topline-Ergebnisse aus seiner klinischen Bridging-Studie zur Pharmakokinetik

– Klinische Studie belegt deutlich verbesserte Bioverfügbarkeit

CALGARY, ALBERTA, den 13. Juli 2022 – XORTX Therapeutics Inc. (XORTX oder das Unternehmen) (NASDAQ: XRTX | TSXV: XRTX | FWB: ANU), ein Pharmaunternehmen, das sich im späten Stadium der klinischen Entwicklung befindet und auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung fortschreitender Nierenerkrankungen konzentriert, freut sich, positive Topline-Ergebnisse aus Teil 1 der dreiteiligen Bridging-Studie zur Pharmakokinetik von XRX-OXY-101 (klinische PK-Studie) bekannt zu geben.

Bei zwei Versionen der von XORTX entwickelten Oxypurinol-Formulierung konnte eine deutliche Steigerung der oralen Bioverfügbarkeit im Vergleich zu einer Kontrollformulierung nachgewiesen werden. Zusätzlich zum Nachweis der verbesserten Bioverfügbarkeit in Teil 1 der klinischen PK-Studie wurde ein fehlerfreies Sicherheits- und Pharmakologieprofil ohne arzneimittelbedingte unerwünschte oder schwerwiegende Nebenwirkungen in Verbindung mit der oralen Verabreichung von Oxypurinol festgestellt.

In Teil 1 der klinischen PK-Studie erfolgten die erfolgreiche Rekrutierung, die Verabreichung einer oralen Einzeldosis der Arzneimittelformulierung, die Entnahme von Blutproben und die bioanalytische Evaluierung, um die Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit der einzigartigen proprietären Formulierungen im Vorfeld der geplanten Phase-III-Zulassungsstudie des Unternehmens zur autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) zu charakterisieren.

Die klinische PK-Studie wird in drei Teilen durchgeführt und verfolgt vier wichtige Ziele:

1) festzustellen, welche der neuartigen XORTX-Formulierungen zu den besten zirkulierenden Oxypurinol-Konzentrationen und zur maximalen Bereitstellung von Oxypurinol führt;
2) den Einfluss von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit der ausgewählten Formulierung zu beurteilen;
3) die Wirkung der Dosis auf die Bioverfügbarkeit der ausgewählten Formulierung zu ermitteln; und
4) die Sicherheit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen der ausgewählten Formulierung zu bestimmen.

Die im Rahmen der Durchführung dieser klinischen PK-Studie gewonnenen Erkenntnisse dienen als Orientierungshilfe im Hinblick auf die ausgewählte Formulierung und das orale Dosierungsschema, das erforderlich ist, um die angestrebte zirkulierende Konzentration von Oxypurinol zu erreichen und auch zu erhalten.

In Teil 1 der klinischen PK-Studie ging es um die Verabreichung im nüchternen Zustand. In Teil 2 wird der Einfluss von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik gemessen und in Teil 3 wird die Pharmakokinetik bei einer Mehrfachdosis evaluiert. Die klinische PK-Studie soll es XORTX ermöglichen, die Sicherheit und relative Bioverfügbarkeit der XRx-008-Programmformulierungen zu charakterisieren. Die im Rahmen dieser klinischen PK-Studie gewonnenen Erkenntnisse dienen nun als wesentlicher Leitfaden für die orale Verabreichung in unserer geplanten Phase-III-Zulassungsstudie zur autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung.

In Teil 1 der XRX-OXY-101-Studie wurden folgende Ziele erreicht:

1) die verbesserte Bioverfügbarkeit der Oxypurinol-Formulierungen von XORTX für die zukünftige Entwicklung wurde bestätigt;
2) ein pharmakokinetischer Datensatz zur Charakterisierung der oralen Bioverfügbarkeit der XORTX-Formulierungen für zukünftige populationsbasierte pharmakokinetische Modellierungen wurde erstellt;
3) die einzigartigen proprietären Formulierungsinnovationen aus den vor kurzem erteilten Patenten in den USA und der EU, die für erhöhte zirkulierende Oxypurinol-Konzentrationen sorgen, wurden bestätigt; und
4) die Pharmakokinetik- und Sicherheitsdatenbank im Hinblick auf die Sicherheit und Wirksamkeit von Oxypurinol wurde erweitert.

Dr. Allen Davidoff, CEO von XORTX, sagte: Der erfolgreiche Abschluss von Teil 1 der XRX-OXY-101-Bridging-Studie liefert wichtige Erkenntnisse für die Auswahl der klinischen Dosierung und Formulierung für die zukünftige orale Verabreichung in unserer bevorstehenden Phase-III-Zulassungsstudie. Die pharmakokinetische Modellierung dieser Daten wird uns mit zusätzlichen Informationen für die Entscheidungsfindung bei der Planung und Umsetzung der klinischen und kommerziellen Entwicklung des XRx-008-Programms versorgen. Wir freuen uns schon sehr darauf, diese Woche mit der Verabreichung in Teil 2 der XRX-OXY-101-Studie zu beginnen.

Über ADPKD

Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine seltene Erkrankung, von der über 10 Millionen Menschen weltweit betroffen sind.1,2 ADPKD wird in der Regel anhand der Ausdehnung von mit Flüssigkeit gefüllten Zysten in den Nieren diagnostiziert. Im Laufe der Zeit kann die zunehmende Anzahl und Größe der Zysten zu strukturellen und funktionellen Veränderungen der Nieren beitragen und häufig begleitend auch chronische Schmerzen verursachen, die für ADPKD-Patienten typischerweise ein ernstes Problem darstellen.3

Man geht davon aus, dass im Zuge der Ausdehnung der Zysten gesundes, funktionierendes Gewebe rund um die Zysten komprimiert wird, was zu einem weiteren Verlust der Nierenfunktion, zu einer Fibrose, zu beeinträchtigtem Nährstoffaustausch und eingeschränkter Nierenfunktion beiträgt. In weiterer Folge entwickelt sich eine Nierenerkrankung im Endstadium.1

Für Personen mit einer fortschreitenden ADPKD umfassen die Behandlungsempfehlungen eine blutdrucksenkende Behandlung sowie Ernährungseinschränkungen. Für eine begrenzte Anzahl von geeigneten Patienten, wird auch eine Therapie mit Medikamenten empfohlen.4 Es werden neue, breiter einsetzbare Therapien benötigt, um die Abnahme der Nierenfunktion bei Patienten mit einer ADPKD wirksam zu verlangsamen.

Über XORTX Therapeutics

XORTX ist ein Pharmaunternehmen, das derzeit zwei Produkte im fortgeschrittenen klinischen Stadium entwickelt: 1) unser XRx-008-Hauptprogramm zur Behandlung der ADPKD und 2) unser Nebenprogramm mit XRx-101 zur Behandlung von akuten Nierenschäden sowie anderen akuten Organschäden in Zusammenhang mit einer Coronavirus-/COVID-19-Infektion. Zusätzlich wird an XRx-225, einem Programm im vorklinischen Stadium zur Behandlung einer Nephropathie bei Typ-2-Diabetes, gearbeitet.

XORTX arbeitet an der Weiterentwicklung seiner im klinischen Entwicklungsstadium befindlichen Produkte, die auf eine Störung des Purinstoffwechsels und der Xanthinoxidase abzielen und die Harnsäureproduktion verringern oder hemmen sollen. Wir von XORTX haben uns der Entwicklung von Medikamenten verschrieben, die der Verbesserung der Lebensqualität und der zukünftigen Gesundheit der Patienten dienen. Nähere Informationen zu XORTX finden Sie unter www.xortx.com.

Quellennachweis

1. Wiley C., Kamat S., Stelhorn R., Blais J., Analysis of nationwide date to determine the incidence and diagnosis of autosomal dominant polycystic kidney disease in the USA, Kidney Disease, 5(2): 107-117, 2019
2. Bergmann C., Guay-Woodford L.M., Harris P.C., Horie S., Peters D.J., Torres V.E., Polycystic Kidney Disease, Nat Rev Dis Primers. 4(1): 50, 2018
3. pkdcure.org/living-with-pkd/chronic-pain-management/
4. Gimpel C., Bermann C., Bockenhauer D., et al., International consensus statement of the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people, Nat Rev Nephrol 15(11):713-726, 2019

Nähere Informationen erhalten Sie über:

Allen Davidoff, CEO
adavidoff@xortx.com
+1 403 455 7727

Nick Rigopulos, Director of Communications
nick@alpineequityadv.com
+1 617 901 0785

Die TSX Venture Exchange und Nasdaq haben den Inhalt dieser Pressemitteilung weder genehmigt noch missbilligt. Keine Börse, Wertpapierkommission oder andere Aufsichtsbehörde hat die hierin enthaltenen Informationen genehmigt oder abgelehnt.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung kann ausdrücklich oder stillschweigend zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den kanadischen und US-amerikanischen Wertpapiergesetzen enthalten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen und ihre Implikationen beruhen ausschließlich auf den gegenwärtigen, angemessenen Erwartungen des Managements von XORTX und unterliegen einer Reihe von Faktoren und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, ist XORTX nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieses Dokuments oder das Eintreten unvorhergesehener Ereignisse zu berücksichtigen. Ausführlichere Informationen über die Risiken und Ungewissheiten, die XORTX betreffen, sind im zuletzt eingereichten Jahresinformationsblatt des Unternehmens und im Lagebericht (Management Discussion and Analysis) für den letzten Finanzberichtszeitraum enthalten, die auf dem SEDAR-Profil des Unternehmens (www.sedar.com) hinterlegt sind, sowie unter der Überschrift Risk Factors in der Registrierungserklärung von XORTX auf Formblatt F-1, die bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht wurde und auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar ist.

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Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

XORTX Therapeutics Inc.
Allen Davidoff
Suite 4000, 421 – 7th Avenue SW
T2P 4K9 Calgary, AB
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email : adavidoff@xortx.com

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